Co mají kočky rády?
O čem přemýšlejí kočky?
Co je kočka savanová?
Co je stomatitida u koček?

Čím jsou kočky Calico výjimečné?

Čím jsou kočky Calico výjimečné?

Co dělá Calico kočky tak speciální? Jsou opravdu tak odlišní, nebo je to jen barevný vzor jejich kabátů?

Věřte tomu nebo teď, Calico NENÍ skutečné kočičí plemeno. Spíše se odkazuje na barevný vzor (založený na látce, která byla představena v 80. letech 18. století) kožešiny. Tyto pestrobarevné kabáty jsou často aranžovány do nekonečných kombinací krásných vzorů. Podívejme se na některé z věcí, které dělají kaliko kočky zvláštní a zajímavé.

Obsah

Osobnostní vlastnosti kaliko koček

Kočky Calico mají různé povahy . Je stereotypem, že různé vzorce přispívají k různému chování těchto krásných kočkovitých šelem. Neexistuje však žádný vědecký důkaz na podporu těchto tvrzení.

Často se říká, že Calicos má ohnivou osobnost se silnou vůlí. temperament je obecně větší než u jiných kočkovitých šelem, nebo se to tak říká. Tyto osobnostní rysy však nelze přímo přičíst skutečnosti, že většina kalikosů jsou samice, protože všechny kočky mají různé povahy.

Předpokládá se, že sdílejí osobnostní rys želvovinových koček , běžně označované jako „krutost“. Jsou drzí, odvážní a velmi nezávislí. Na rozdíl od toho mohou být kalikos extrémně sladké, starostlivé a milující, nebo tak říkají jejich majitelé, ale stále neexistuje žádný vědecký důkaz, který by to podporoval.

Existuje mnoho majitelů, kteří láskyplně mluví o „Calico Cattitude“, ale to může být jen láska k těmto krásným kočkám, jednoduše proto, že to není plemeno. Jmenují se podle vzorů srsti.

Calico kočičí chromozomy

Nerovnoměrné rozložení barev u kaliko kočky je výsledkem náhodné inaktivace jednoho X chromozomu u žen. Samice nesou dvakrát více X-vázaných genů než muži. Kočky mají tedy chromozomy XX, zatímco kocouři mají chromozomy XY. Pokud jeden z chromozomů X koček není aktivován, může to vést ke vzorům, které mají kočky kaliko.

K této inaktivaci dochází v raných fázích porodu, u ženského embrya. Stává se to, když existuje stejná šance na inaktivaci v mateřských a otcovských X chromozomech. Tato „inaktivace“ probíhá individuálně v každé buňce.