Trombocytopatie jsou poruchy, které ovlivňují funkci krevních destiček. Často to znamená, že jsou zděděné a genetické. Mnoho z těchto poruch se vyskytuje pouze u velmi specifických plemen kvůli jejich genetické příčině. Někdy jsou k dispozici genetické testy, které pomáhají chovatelům předcházet přenosu těchto poruch. Často však nemají žádný lék.
Trombocytopatie jsou mnohem méně časté než získané poruchy krevních destiček, i když by se neměly zaměňovat. Získané poruchy nejsou přítomny při narození a místo toho jsou „získané“ někdy v životě psa. Ty obvykle nejsou genetické a mohou být někdy vyléčeny, v závislosti na tom, jaká je základní příčina.
Existuje také úzce související soubor poruch, které ovlivňují počet krevních destiček, které mají často stejné příznaky a jsou soustředěny do stejné kategorie – i když se technicky nejedná o trombocytopatie.
V tomto článku se podíváme na trombocytopatie, které jsou běžné u psů, a také na několik vrozených poruch, které konkrétně ovlivňují počet krevních destiček.
Toto onemocnění se vyskytuje konkrétně u kavalírů King Charles španělů. Jde o genetickou poruchu krevních destiček, která postihuje asi 50 % všech psů tohoto plemene. Obecně je však benigní a nezpůsobuje psovi žádné potíže. Není to spojeno s pohlavím, věkem, barvou srsti nebo jakýmkoli jiným identifikovatelným znakem. Tato porucha je často zjištěna během jiných krevních testů, ale obvykle nepředstavuje pro psa významné riziko.
Místo toho může být snížený počet krevních destiček v krevním testu znepokojující a může přimět veterináře, aby hledali alternativní důvod. Obvykle to vede k sérii testů, které se vrátí do normálu. To může být pro majitele psů znepokojující a drahé. Nakonec je psovi diagnostikována tato benigní porucha.
Pro tuto poruchu neexistuje žádná léčba, ale váš pes to skutečně nepotřebuje jedna, protože tato nemoc nemá žádné nevýhody.
Cyklická hematopoéza postihuje pouze psy šedé kolie. Toto onemocnění je recesivní, takže oba rodiče musí být přenašeči, aby se choroba přenesla na štěňata. U těchto psů se rozvine neutropenie, což znamená, že mají nízkou hladinu neutrofilů v krvi. Ty pomáhají koordinovat zánětlivou reakci proti patogenům a jsou typem bílých krvinek. Bez nich je tělo náchylnější k infekcím a obtížněji bojuje s infekcemi.
U této konkrétní poruchy se nižší hladiny neutrofilů vyskytují každých 10 až 14 dní – ne vždy. Příznaky tohoto onemocnění se objeví asi 2 až 4 dny. Poté zmizí, když se neutrofily odrazí a začnou znovu cirkulovat v krvi.
To je také označováno jako syndrom „šedé kolie“, protože se vyskytuje pouze u kolií, které jsou šedé. Těmto štěňatům naroste stříbrná srst a často mají nedostatek růstu ve srovnání s jejich kamarády z vrhu. Může se u nich také objevit slabost a být pozadu ve vývojových milnících. Smrt obvykle nastává během 2 až 3 let, obvykle kvůli infekci, se kterou se tělo nedokáže ubránit.
Postižená štěňata lze snadno identifikovat, protože mají výraznou šedou srst, která je odlišuje od jejich sourozenců. Štěňata se nebudou správně vyvíjet a začnou vykazovat známky slabosti. Přibližně ve věku 8 až 12 týdnů se příznaky začnou objevovat každých 10 až 14 dní.
Obvykle jsou tyto příznaky důsledkem infekce, se kterou se pes nemůže bránit. Časté jsou horečka, průjem, bolesti kloubů, ztráta chuti k jídlu, letargie a podobné příznaky. Často se objevují opakující se bakteriální infekce, které se budou zvyšovat přibližně každé dva týdny.
Nakonec se u psa vyvinou horší příznaky, obvykle způsobené opakujícími se infekcemi. Anémie, zápal plic, selhání jater a selhání ledvin se pravděpodobně objeví, když je psovi kolem 2 až 3 let. Často dochází k předčasné smrti.
Naštěstí byla tato nemoc důkladně studována, takže byla identifikována její základní příčina. Hematopoéza je proces, který tvoří nové krvinky v kostní dřeni. Toto onemocnění způsobuje přerušení tohoto procesu přibližně každé dva týdny. To je pravděpodobně způsobeno narušením kmenových buněk, které vytvářejí krevní buňky. To způsobuje, že množství určitých buněk v krevním řečišti kolísá.
Když neutrofily dosáhnou nižších hladin, u psa se často rozvinou příznaky infekce, protože pes není schopen se infekcím bránit. Nízké hladiny krevních destiček mohou způsobit problémy s krvácením, ale tyto příznaky se obvykle nevyskytují, pokud pes nemá ránu.
Studie ukázaly, že toto onemocnění je způsobeno recesivním genem. Oba rodiče musí tento gen předat svým štěňatům, aby způsobil tento problém. Nosiči nevykazují žádné příznaky. Mohou však gen předat dál.
K diagnostice tohoto onemocnění obvykle dochází, když je pes velmi mladý. Obvykle, když štěně vykazuje výraznou šedou srst a nedostatek růstu, brzy následuje diagnóza. K měření kolísání počtu krvinek mohou být provedeny krevní testy. Může být nutné měřit krevní obraz každých několik dní po dobu dvou týdnů, aby se zjistil pokles hladiny neutrofilů.
Někteří veterináři však mohou tuto část úplně přeskočit, pokud mají pocit, že štěně je zjevně postiženo touto nemocí.
Léčba má obvykle podpůrný charakter. Během epizod nízké hladiny neutrofilů mohou být psovi podávána pravidelná antibiotika. To jim může pomoci přežít déle s narušeným imunitním systémem.
Bez této léčby štěňata obvykle umírají do šesti měsíců, obvykle kvůli infekci, proti které se nedokázala bránit. Velmi anemičtí psi mohou vyžadovat rozsáhlé krevní transfuze.
Někdy je předepsána genová terapie. To zahrnuje injekce, které mohou zvýšit produkci neutrofilů. Jiné léky mohou mít podobný účinek a mohou být použity ve spojení s jinou léčbou.
Jediným lékem na toto onemocnění je transplantace kostní dřeně od zdravého psa, nejlépe sourozence. To je však extrémně drahé.
Jediným způsobem, jak zabránit tomuto onemocnění, je zajistit, aby nositelé nebyli chováni společně, protože existuje šance, že jejich štěňata mohou zdědit dva z postižených genů. Testování DNA je k dispozici, aby se zajistilo, že oba rodiče nejsou přenašeči před rozmnožováním. Rodokmen každého psa by měl být průběžně aktualizován, když se provádí testování. Jediným způsobem, jak by se štěně mohlo nakazit, je proto nezodpovědné množení.
Psi nesoucí tento gen budou pravděpodobně muset být odstraněni z chovu, aby se zabránilo dalšímu výskytu této choroby. Nakonec tato nemoc při pečlivém chovu již nemusí existovat.
Jedná se o nejčastější dědičnou poruchu krvácení u psů. Vyznačuje se specifickým nedostatkem bílkovinných krevních destiček, které se potřebují nalepit na jiné krevní destičky a srazit se. Bez bílkovin může mít pes krevní destičky, ale ty nebudou schopny dělat svou práci.
Jedná se o genetickou poruchu. Proto se nejčastěji vyskytuje u specifických plemen, která se zdají být přenašeči onemocnění. Nejvíce jsou tímto onemocněním postiženi dobrmani, přičemž 70 % psů je přenašečem tohoto onemocnění. Naštěstí většina dobrmanů ve skutečnosti nevykazuje příznaky této nemoci. Ve srovnání s jinými plemeny mají obvykle velmi mírnou formu onemocnění.
Postiženi jsou také skotští teriéři a shetlandští ovčáci, ale velmi mírně. Chesapeake Bay retrívři a skotští teriéři mají s největší pravděpodobností těžkou formu této nemoci.
Mnoho psů s vWD nikdy nevykazuje příznaky tohoto onemocnění. Jiní mohou náhodně krvácet z nosu, močového měchýře a ústní sliznice. K dlouhodobému krvácení někdy dochází poté, co psi utrpěli ránu. K tomu může dojít i po operaci. Někdy není zaznamenána žádná abnormalita, dokud pes nepodstoupí operaci, což je často kastrace nebo kastrace.
V zásadě jsou příznaky tohoto onemocnění nadměrné krvácení, které se může objevit s jakýmkoli zjevným traumatem nebo bez něj.
Tento stav je typicky diagnostikován screeningem bukální sliznice v ordinaci veterináře. Pokud pes během tohoto testu nadměrně krvácí, může to u veterináře vyvolat podezření, že dochází k poruše srážlivosti, zvláště pokud je plemeno známým rizikem.
Pokud je tento test pozitivní, veterinář často požádá o krevní test, aby určil přesné množství přítomného van Willebrandova faktoru, které lze přesně určit laboratorním testováním. Pokud toto test je pozitivní, pak je psovi diagnostikována nemoc.
Někteří psi nepociťují žádné příznaky až do pozdějšího věku, takže negativní výsledek včasného testu nemusí nutně znamenat, že pes není ovlivněn. Někteří psi mohou být testováni několikrát, než bude test pozitivní.
Existuje několik opatření, která mohou být přijata ke snížení celkového rizika krvácení u psa, když má toto onemocnění. Například některé léky mohou ovlivnit počet nebo funkci krevních destiček, což může u postižených psů zhoršit krvácení. Někdy se ukázalo, že léky zvyšují krvácení u lidí s tímto onemocněním, ale ne u psů. Před předepsáním některého z těchto léků musí být provedeno posouzení rizika a odměny. Někdy pes prostě potřebuje tyto potenciálně nebezpečné léky.
U lidí bylo prokázáno, že emoční stres způsobuje komplikace a krvácení. To se samozřejmě u psů těžko určuje. Možná však budete chtít zvážit udržení svého životního stylu bez stresu a opatrnosti při potenciálně stresujících událostech, jako jsou večírky a cestování. Sledujte svého psa, pokud dojde k některé z těchto stresujících událostí.
V nouzové situaci může být nutná krevní transfuze ke stabilizaci krvácejícího pacienta, protože krevní destičky v transfundované krvi nebudou ovlivněny. Někdy, pokud je krev speciálně odebírána psům s vWD, může být darující pes léčen lékem, který zvyšuje hladinu van Willebrandova faktoru v jeho krvi, což může přijímajícímu psovi dále pomoci.
Některým psům s vWD mohou být podávány léky, které zvyšují množství van Willebrandova faktoru v krvi. Úspěch s tímto se však značně liší. Někteří psi jsou těmito léky téměř vůbec neovlivňováni, zatímco jiní mohou být vše, co potřebují. Nedoporučuje se však užívat tento lék pravidelně, protože jeho dlouhodobé užívání nebylo studováno a je často drahé.
Tento stav byl zjištěn u basetů. Dědičnost je složitá, ale je recesivní. Oba rodiče musí předat gen, aby byla štěňata postižena. Tito psi často zažívají mnoho stejných příznaků jako psi s vWD. Mají však normální počet krevních destiček a van Willebrandův faktor.
K diagnostice tohoto onemocnění je zapotřebí specializované vyšetření funkce krevních destiček. Protože je toto onemocnění nejzřetelnější u basetů, u jiných plemen se o něm obvykle neuvažuje, dokud nebudou zváženy všechny ostatní potenciální choroby.
Glanzmannova trombastenie je onemocnění, které ovlivňuje agregaci krevních destiček. To zabraňuje správnému srážení psa, což může způsobit jejich nadměrné krvácení. Krevní destičky se musí „agregovat“ (neboli slepit), aby se srážely. Psi s tímto onemocněním to nemohou udělat správně.
To vede ke snadné tvorbě modřin, nadměrnému krvácení z dásní a z nehtu rychle po ostříhání nehtů. Toto onemocnění je obtížné diagnostikovat, protože nemusí nutně vykazovat příznaky, dokud nejsou zraněni. Psi mohou chvíli trvat, než jsou diagnostikováni – nemusí být v pozici, aby nadměrně krváceli.
Genetické testy mohou být provedeny k diagnostice tohoto onemocnění a zabránění společnému rozmnožování dvou přenašečů.
Prevence je u tohoto onemocnění klíčová. Měli byste snížit pravděpodobnost krvácení vašeho psa a informovat svého veterináře dříve, než podstoupí jakoukoli operaci.
Trombocytopatie se pohybují od zcela benigních až po extrémně závažné. Mnohé z těchto stavů jsou genetické a nelze je vyléčit. Mnohé se vyskytují pouze u určitých plemen, i když některé jsou velmi široké. vWD je jedním z nejběžnějších, i když může mít různé stupně závažnosti. Ne všichni psi s tímto genem jsou postiženi, i když technicky mají tuto nemoc.
Spolupráce s veterinářem je nezbytná pro každého psa, který má poruchu krvácení. K dispozici jsou různé léčebné postupy v závislosti na konkrétní nemoci postihující psa.
Související čtení:
Je smutné, že každý rok jejich majitelé předávají do útulků více než milion psů (1), mnoho z nich kvůli problémům s chováním, včetně agrese (2) (3) (4). Ale ne všechna agrese u psů souvisí se zlobou, trénovaným chováním nebo instinkty – některá psí agrese je způsobena strachem. Strachová agrese je
DESTRUKTIVNÍ PSI:PŘEHLED 1. Ovládejte destruktivní chování svého psa pomocí přepravek, vodítek, lan, dětských branek a (v případě potřeby) poskytovatelů denní péče, abyste mu zabránili v praktikování nežádoucího chování. 2. Dopřejte svému psovi dostatek pohybu a zaměstnejte jeho ústa a mysl vhod
