VeggieDent Chews stažené v Austrálii

Ozáření podezřelé ze způsobení problému

V červnu Virbac stáhl VeggieDent Chews for Dogs z Austrálie jako preventivní opatření poté, co veterinární výzkumníci zaznamenali možnou souvislost mezi psy, u nichž se u psů vyvinulo onemocnění ledvin, a konzumací těchto žvýkaček. Nebyl nalezen žádný důvod a zatím neexistuje žádný důkaz, že žvýkačky způsobují Fanconiho syndrom. Do Austrálie byly žvýkačky zavedeny v březnu tohoto roku. Vyrábějí se ve Vietnamu a jsou vyrobeny z kukuřice, škrobu, glycerinu, sóji, rýže, kvasnic, sorbitolu, kukuřičných derivátů a vody.

288

Syndrom podobný Fanconiho spojený s VeggieDent Chews je podobný syndromu spojenému s konzumací kuřecích trhavých proužků vyrobených v Číně. Ve skutečnosti to byli výzkumníci, kteří se zabývali tímto problémem, kdo si poprvé všiml korelace se žvýkačkami VeggieDent, kdy se u několika psů, kteří nejedli kuřecí trhané dobroty, vyvinula stejná forma onemocnění ledvin. Od roku 2007 byly v USA i jinde hlášeny možné problémy s kuřecími trhanými pochoutkami. Příznaky zahrnují nadměrné pití a močení, letargii, zvracení, průjem a glukózu v moči. Navzdory vyšetřování FDA a dalších je příčina stále neznámá.

VeggieDent žvýkačky jsou prodávány v USA od září 2008 a v Evropě a Japonsku dva roky, ale Virbac tvrdí, že neobdržel zprávy o problémech nikde kromě Austrálie – jediné země, která vyžadovala ozařování některých dovážených krmiv pro domácí zvířata. Virbac obviňuje z problému ozáření.

Neurologické problémy byly zjištěny u koček konzumujících ozářenou potravu v Austrálii v loňském roce a po tomto problému tato země upustila od požadavku na ozařování těchto potravin. Zatímco výzkumníci si ještě nejsou jisti, co přesně bylo zodpovědné za zdravotní problémy způsobené těmito ozářenými potravinami, existuje podezření, že změny v potravinách způsobené ozářením mohou způsobit toxicitu. Nadcházející článek ve WDJ se bude podrobněji zabývat ozařováním krmiv pro domácí zvířata. – Mary Straus

Pro více informací:
Virbac Zdraví zvířat
(800) 338-3659; virbacvet.com

Nová léčba nádorů žírných buněk

Ne bez rizik, ale dobrá volba zejména pro neoperovatelné nádory

V červnu FDA schválil první lék používaný speciálně k léčbě rakoviny u psů. Nový lék s názvem Palladia (toceranib fosfát) vyrobený společností Pfizer Animal Health se zaměřuje na nádory žírných buněk. Nenahrazuje chirurgické odstranění, ale používá se u nádorů vyššího stupně, které se po operaci opakují, s postižením lymfatických uzlin nebo bez nich. Nedoporučuje se pro psy se systémovým nádorem žírných buněk, kvůli zvýšenému riziku nežádoucích vedlejších účinků.

Nádory žírných buněk postihují především kůži. Mohou se velmi lišit ve vzhledu a musí být identifikovány aspirací tenkou jehlou nebo biopsií; neexistuje způsob, jak zjistit, zda je bulka nebo hrbolek nádor, tím, že se na ně podíváte nebo ji nahmatáte. Nádory žírných buněk jsou hodnoceny na stupnici od I do III, přičemž III je nejhorší. Jsou druhým nejčastějším nádorem nalezeným u psů. Pokud se neléčí, mohou se rozšířit do dalších částí těla.

Chirurgické odstranění s širokými okraji je vždy preferovanou léčbou tohoto typu nádoru, ale to není vždy možné, zvláště když je nádor v oblasti bez velkého množství kůže navíc, jako je obličej nebo dolní končetiny. V těchto případech se používá chemoterapie a/nebo radiační terapie, stejně jako u nádorů vysokého stupně a těch, které se rozšířily.

Palladia je inhibitor tyrosinkinázy, který působí tak, že zabíjí nádorové buňky a přerušuje krevní zásobení nádoru. Výsledkem je, že zmenšuje nádory a prodlužuje dobu přežití. Počáteční studie na 86 psech zjistila, že nádor zmizel u 8,1 procenta léčených psů, zmenšil se u 29,1 procent psů a přestal růst u dalších 20,9 procent psů. Společnost Pfizer navíc uvedla, že se zlepšila kvalita života u psů, jejichž nádory reagovaly na léčbu. Ve fázi testování bylo zjištěno, že Palladia způsobuje vedlejší účinky u většiny psů, kteří ji dostali; tyto zahrnovaly průjem, snížení nebo ztrátu chuti k jídlu, kulhání, ztrátu hmotnosti a krev ve stolici. Další nežádoucí účinky byly hlášeny u menšiny psů. Většina vedlejších účinků je mírná a odezní, když je lék dočasně vysazen a poté je dávka snížena, ale ve vzácných případech mohou být život ohrožující.

288

Palladia se podává nepřetržitě každý druhý den, přičemž prvních šest týdnů se doporučují týdenní veterinární kontroly a krevní testy, poté každých šest týdnů. Náklady jsou zatím neznámé, ale pravděpodobně budou drahé, zvláště když jsou zahrnuty náklady na následnou péči. Z těchto důvodů, pokud nedochází k postižení lymfatických uzlin a je možné znovu zkusit chirurgicky odstranit nádor poté, co se znovu objeví, může to být lepší volba. Než se rozhodnete, musíte se svým veterinářem prodiskutovat všechny možnosti léčby.

Palladia bude dostupná v roce 2010. Zpočátku bude dostupná pouze onkologům a veterinárním interním specialistům. – Mary Straus

Další informace:
Společnost Pfizer Animal Health Inc.
(800) 366-5288; palladia-pi.com

Vakcína proti psí chřipce

Nemusí být potřeba pro většinu domácích psů, ale bude užitečná v útulcích a kotcích

V květnu byla podmínečně schválena nová vakcína proti viru chřipky psů (CIV) vyvinutá společností Internet/Schering Plow. Podmíněné licence se udělují dříve, než se o účinnosti vakcíny hodně ví. Jedná se o vakcínu s usmrceným virem, takže sama o sobě nemůže způsobit onemocnění. Tvůrci navrhují, aby se dvě vakcinace podávaly s odstupem dvou až čtyř týdnů; pak se může podávat ročně. (Zda je nutné je podávat ročně, není jasné, protože většina virových vakcín poskytuje dlouhodobou imunitu.)

Psí chřipka byla poprvé identifikována v roce 2004 u dostihových chrtů na Floridě. Nyní byl nalezen ve 30 státech, i když počet případů je stále malý. Nejvíce postiženými oblastmi jsou Florida, severní předměstí New Yorku, Philadelphia, Denver a nedávná epidemie v New Jersey. Neexistují žádné důkazy o tom, že by se rozšířila do jiných zemí. Většina případů se vyskytuje tam, kde jsou psi ustájeni blízko sebe.

CIV je vysoce infekční respirační onemocnění, které je považováno za jeden z mnoha typů psího kašle. Každý typ psího kašle je jiný, takže očkování proti jiným typům neochrání před CIV. Virus může v prostředí přetrvávat až týden, ale je deaktivován běžnými dezinfekčními prostředky, jako je alkohol a bělidlo. Nejčastěji se vyskytuje v zařízeních s vysokým provozem nebo v kotcích, kde je umístěno mnoho psů pohromadě.

Vakcína může pouze zkrátit trvání a závažnost onemocnění, spíše než poskytnout úplnou ochranu, podobně jako vakcíny proti chřipce u jiných druhů. Může také snížit vylučování viru, a tak jej učinit méně nakažlivým. Psí chřipka není nakažlivá pro jiné druhy.

Prakticky všichni psi vystavení CIV budou infikováni, i když závažnost se bude značně lišit. Příznaky mohou trvat až měsíc a mohou zahrnovat horečku nízkého stupně, výtok z nosu a mírný, produktivní kašel. V 10 až 20 procentech případů může virus vést k vysoké horečce a zápalu plic, který je obvykle způsoben sekundární bakteriální infekcí. Úmrtnost se v současnosti pohybuje mezi jedním až pěti procenty postižených psů. Virus nereaguje na antibiotika, i když mohou být užitečná u sekundárních infekcí.

Měli byste svého psa očkovat? Záleží na pravděpodobnosti expozice vašeho psa a na celkovém zdraví. Vzhledem k tomu, že riziko CIV pro většinu psů je v současné době minimální, je pravděpodobné, že z vakcíny bude mít prospěch jen málo psů v domácnosti. Může to být užitečné pro chovatelské stanice, kde je společně ustájeno velké množství psů, zejména v oblastech, kde je onemocnění rozšířené. – Mary Straus

Další informace:
Intervet USA
(908) 298-4000; intervetusa.com

Aktualizace týkající se doxycyklinu a dirofilariózy

Bezpečnější a účinnější alternativa k metodě pomalého zabíjení dirofilárií

V srpnu 2006 jsme informovali o zjištění, že dirofilárie obsahují symbiotický organismus zvaný Wolbachia a že léčba doxycyklinem ke zničení Wolbachie by mohla snížit pravděpodobnost nežádoucích reakcí během léčby dirofiláriemi.

Podle studií zveřejněných na konci roku 2008 léčba kombinací týdenního ivermektinu (Heartgard) a intermitentního doxycyklinu pomáhá zbavit tělo dospělých červů, snižuje účinky červů a zabraňuje tomu, aby byli srdeční červi infekční pro jiné psy. Účinky kombinované léčby jsou výraznější než u obou léků samostatně, díky čemuž je léčba účinnější a bezpečnější alternativou nebo doplňkem k Imiticide.

„Předběžná pozorování naznačují, že podávání doxycyklinu a ivermektinu po několik měsíců před (nebo bez) melarsominu (Immiticide) odstraní dospělé dirofilárie s menším potenciálem pro závažný tromboembolismus než samotný melarsomin,“ uzavřela jedna studie.

Tato studie sledovala psy léčené týdenním ivermektinem ve standardních měsíčních preventivních dávkách proti dirofiláriím (6 mcg/kg) a doxycyklinem v dávce 10 mg/kg denně v týdnech 1-6, 10-11, 16-17, 22-25 a 28 -33 (studie trvala 36 týdnů). Výsledky testů antigenů se postupně snižovaly, což odráželo snížení počtu dospělých červů (skóre testu antigenů se nezměnilo u psů léčených samotným ivermektinem nebo doxycyklinem).

Po 36 týdnech se počet dospělých červů u psů léčených oběma léky snížil o 78,3 procenta. Kromě toho byly všechny mikrofilárie do 9. týdne pryč, což znamená, že dospělí červi se přestali množit. Komáři, kteří se živili psy léčenými doxycyklinem, produkovali larvy dirofilárií, které nebyly infekční pro ostatní psy.

Italská studie zjistila, že psi léčení stejnou kombinací doxycyklinu a ivermektinu měli menší perivaskulární zánět. Psi, kteří také dostávali Immiticide, nevykazovali žádné tromby v plicích (plicní tromboembolismus nebo krevní sraženiny v plicích jsou hlavním život ohrožujícím nežádoucím účinkem smrti červů). Třetí studie se stejnými protokoly dospěla k závěru:„Výsledky naznačují, že kombinace těchto dvou léků způsobuje smrt dospělých červů.“

Tyto studie jasně ukazují, že léčba kombinací týdenního ivermektinu a denního doxycyklinu podávaného přerušovaně sterilizuje dirofilárie, zabrání tomu, aby byl pes infekční pro jiné psy, urychlí smrt červů před (nebo místo) léčby imitací, omezit zánět a poškození způsobené přítomností červů a snížit pravděpodobnost závažných nežádoucích reakcí při léčbě Imiticidem.

Týdenní dávky Heartgardu by měly být bezpečné pro všechny kromě psů s mutantním genem MDR1, který postihuje kolie a příbuzná plemena, díky čemuž jsou citlivější na ivermektin a řadu dalších léků. – Mary Straus

Další informace:
Srdcovka a Wolbachie:
Terapeutické důsledky
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18930598